Sýrsky študent je hrdý na otca s Downovým syndrómom, ktorý ho vychoval

2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-16 00:16

Príbeh rodiny Issovcov z malej sýrskej dediny sa za niekoľko dní rozšíril po celom svete. Sader má 21 rokov, študuje na ústave na lekárskej fakulte. Ten chlap nedávno na svojej stránke Twitter hovoril o neobvyklom otcovi s Downovým syndrómom a zrazu sa stal celebritou. Faktom je, že pravdepodobnosť narodenia dieťaťa u mužov s touto genetickou poruchou je veľmi nízka a dnes vedci poznajú iba niekoľko takýchto príkladov. Hlavnou vecou v tomto prípade však nie je ani toto, ale šťastie, ktorým sú nasýtené všetky fotografie rodiny Issa: - píše Sader.

Al-Bayda je malá dedina na severozápade Sýrie, kde žije len asi tisíc obyvateľov. Tieto územia sú historicky kresťanské a patria do antiochijského patriarchátu gréckej cirkvi, takže väčšina ľudí tu je pravoslávnych kresťanov. V takej malej spoločnosti sa všetci, samozrejme, poznajú až do siedmej generácie. Od týchto ľudí sa môžete zrejme naučiť skutočnej veľkorysosti a rozhľadenosti. Jad Issa, ktorý sa narodil a vyrastal na týchto miestach, sa od narodenia líšil od svojich rovesníkov, avšak bez toho, aby sa dostal do džungle genetiky, ho každý hodnotil podľa tých vlastností, ktoré mal mladý muž oveľa lepšie vyvinuté ako väčšina ľudí - láskavosť, presnosť, nasadenie, jednoduchosť a otvorenosť. Každý ho poznal ako veľmi pracovitého mladého muža, a preto, keď Jud vyrástol a požiadal dievča, jej rodina a všetci okolo neho na to reagovali úplne v poriadku. Voľbu nevesty schválili všetci v dedine. Nikto sa nečudoval, prečo súhlasila.

O dva roky neskôr sa stal skutočný zázrak, v rodine sa objavil trochu Sader. Podľa štatistík sa asi polovica žien s Downovým syndrómom môže stať matkou a pravdepodobnosť, že dieťa zdedí genetickú patológiu na chromozóme 21, je mimochodom menej ako 50%, takže s takýmito prípadmi, aj keď sú zriedkavé, sa stretávame. Ale s mužmi je všetko komplikovanejšie. Z nich iba jeden zo 100 je v zásade schopný stať sa otcom, ale vzhľadom na to, aké vzácne sú tieto manželstvá, sú štatistiky takýchto prípadov prakticky nulové.

Na rozdiel od všetkých výpočtov však rodina Issa dostala tento neuveriteľný dar osudu. Z Juda sa stal úžasný otec. Napriek tomu, že sa u muža vyskytli zdravotné problémy, zamestnal sa v mlyne, aby uživil rozľahlú rodinu. Majiteľ bol spokojný s výkonným pracovníkom, ktorý robil jednoduchú prácu - zametal podlahy, sypal obilie, ale vždy to robil neuveriteľne úhľadne. Dnes už dospelý Sader vtipkuje o tom, akú úžasnú kariéru urobil jeho otec, a za týmito slovami sa skrýva obrovská vďačnosť dieťaťa, ktoré celý život od rodičov videlo len lásku a starostlivosť.

- hovorí chlapcovi o svojom detstve.

Sader je v súčasnosti v treťom ročníku zdravotníckej školy a plánuje sa stať zubárom. Priznáva, že to bol jeho otec, ktorý ho inšpiroval k vzdelaniu a urobil všetko pre to, aby sa synovi splnil sen:

Pokiaľ ide o jeho detstvo, Sader hovorí, že ho nikdy nenapadlo hanbiť sa za svojho otca, pretože ho nikto neobťažoval - v dedine je Jada považovaná za obyčajného človeka, možno má svoje vlastné vlastnosti. Každý ho rešpektuje ako otca rodiny a nie bez dôvodu, muž skutočne robil pre svojich blízkych celý život všetko, čo mohol, a jeho syn, študent prestížnej univerzity, je toho potvrdením.

Rodinné fotografie ukazujú, že v tejto rodine vládne láska a vzájomný rešpekt. Onedlho bude o rodine Issovcov natočený podrobný dokument, ktorý sa však medzičasom stal známym mimo svoju dedinu vďaka internetu. Na svete je veľmi málo takýchto príkladov, ale Sader ich začal hľadať a zverejňovať informácie na svojej stránke. Vďaka takýmto príbehom sa naša spoločnosť postupne mení k lepšiemu: „špeciálne deti“už neuzatvárame do špeciálnych inštitúcií, ako to bolo v polovici 20. storočia; Programy nútenej sterilizácie ľudí s Downovým syndrómom a porovnateľnými stupňami zdravotného postihnutia, ktoré boli v minulosti platné v mnohých krajinách, sú preč urážlivý výraz „mongolizmus“pochádza z lekárskych publikácií a reči - tak sa tomuto syndrómu hovorilo až do roku 1961 kvôli zvláštnej štruktúre očí ľudí, ktorí ho majú.

Väčšina moderných ľudí pochopí, že tento syndróm nie je ani choroba, ale tiež by bolo neférové predstierať, že negatíva nie sú žiadne problémy. Pre človeka samotného a pre jeho blízkych sú takéto „vlastnosti“v každom prípade obrovskou skúškou, pretože hovoríme o mentálnej retardácii dieťaťa, aj keď sa dnes verí, že jeho úroveň silne závisí od povolania. Vo väčšine prípadov majú tieto deti problémy s rečou, mnohé trpia inými sprievodnými ochoreniami. Hoci medicína nestojí na mieste. Ak sa predtým predpokladalo, že tieto deti nebudú žiť dlhšie ako 25 rokov, dnes sa tento počet podľa štatistík zvýšil na 50. A napríklad v Brazílii žije João Joao Batista - najstarší človek s Downovým syndrómom, má 71 rokov.

Rovnaké štatistiky o tejto problematike sú však kategorické. Podľa jej údajov dnes viac ako 90% žien vo vyspelých krajinách, ktoré sa o takejto genetickej odchýlke dozvedeli v počiatočných štádiách, preruší tehotenstvo. Toto sa stáva samostatnou témou na diskusiu. Stúpenci zachovania akéhokoľvek života nazývajú tento prístup modernou eugenikou a ich odporcovia hovoria o zodpovednosti voči iným členom rodiny:

(Claire Rainer, vedúca asociácie Downovho syndrómu)

Sader Issa má na túto vec svoj vlastný názor:

Pravdepodobne je to jedna z tých problematických otázok, v ktorých by som rozhodne nechcel byť sudcom, najmä za seba. Sýrsky študent je samozrejme taký optimistický, pretože jeho rodinný príbeh je „rozprávka so šťastným koncom“. A splnilo sa to len vďaka tomu, že spoločnosť, ktorá od detstva obklopovala jeho „špeciálneho“otca, sa k nemu skutočne správala vľúdne a svojmu neobvyklému členovi nestanovovala nadhodnotené úlohy. Len vďaka tomuto prístupu sa Jud stal jeho plnohodnotnou súčasťou.

Prečítajte si, ako na to 2-ročné dievča s Downovým syndrómom sa stalo tvárou najväčšieho reťazca obchodov s oblečením vo Veľkej Británii.